据悉，Corcym公司已完成其下一代Perceval Plus Lancelot无缝主动脉瓣在美国的首次植入手术。
LANCELOT工艺LANCELOT（Laser Cutting and Enhanced Engineering of Leaflets with Optimized Technology）是Perceval Plus的核心技术革新。该工艺采用CO₂激光精密切割牛心包组织，并预先设定缝合孔位。更为关键的是，瓣叶在零压力环境下成型，这一技术避免了传统制造中压力对生物组织的机械应力，完整保留组织微观结构完整性，并优化瓣叶几何对称性，从而显著提升组织的机械性能与长期稳定性，确保产品批次间的一致性与可重复性。
结构设计解析Perceval Plus采用生物组织与金属支架的复合结构设计。瓣叶选用经特殊处理的牛心包组织，配合镍钛合金超弹性自膨式支架。
自适应顺变性，支架可随主动脉根部在心动周期中的生理运动而同步形变，模拟天然瓣膜的流体动力学特性；双层薄片缓冲系统，外层薄片作为应力缓冲垫，有效分散支架与瓣叶接触面的机械应力，降低材料疲劳风险；Carbofilm涂层，表面碳膜涂层减少炎症反应，促进内皮细胞温和覆盖。
组织处理与保存技术产品采用FREE组织处理技术，针对生物瓣膜钙化的两大病理机制——磷脂沉积与游离醛基——进行化学干预。处理后的瓣膜可储存于无醛溶液中，临床使用前无需冲洗步骤，既缩短手术准备时间，又最大限度降低患者接触有毒残留物的风险。
ViV（Valve-in-Valve）预备设计支架流入环设计允许均匀周向扩张，可扩张至名义尺寸以上2.5mm，为未来可能的经导管瓣膜植入预留解剖空间。独特的正弦波形支撑杆与开放瓣叶设计在TAVI植入时形成冠状动脉开口与人工瓣膜间的安全间隙，显著降低冠状动脉阻塞风险。镍钛合金材质在透视与CT成像中均具备良好可视性，为后续介入手术提供清晰解剖标志。
微创适配性瓣膜可折叠至原始尺寸的较小比例，通过特制输送系统经颈部或上胸骨小切口植入，与机器人辅助手术平台（如da Vinci系统）及CardioPrecision的CoreVista系统兼容，实现真正的微创主动脉瓣置换。
在医疗器械这一赛道上，专利事务的复杂性和专业性要求极高，因此，寻找专注、高水平且聚焦此领域的专业人士和团队显得尤为重要。这样的团队不仅具备深厚的法律和技术背景，还能准确理解并把握医疗器械技术的核心要点和市场动态。他们的专业知识和经验将为企业带来准确、高效、高质且低成本的专利事务服务，助力企业在激烈的市场竞争中脱颖而出。有交流需要欢迎扫描下方二维码添加医疗IP君取得联系。
|
京公网安备 469023020002510号 |