Arissa Medical是一家专注于神经血管介入医疗器械公司，其核心产品为Syntra颅内动脉瘤支架系统。
Syntra采用纯囊内植入策略，与传统的血管内支架（如血流导向装置）不同，该装置完全置于动脉瘤囊腔内，不接触载瘤动脉内壁。这一设计从根本上避免了金属异物对血管内皮的长期刺激，因此无需术后双联抗血小板治疗，显著降低了出血性并发症风险，特别适用于破裂动脉瘤的急性期治疗。
该技术灵感源自折纸艺术，植入物经微导管输送时为线性压缩状态，进入瘤腔后原位展开形成三维立体结构。这种"由线到体"的形变方式允许装置通过极细的微导管（0.017"或0.021"内径）输送，同时实现大尺寸网格支架的体内重建。
Syntra的核心治疗逻辑是"颈口封闭+瘤腔重构"。通过3D内骨架形成稳定的"腔内桥接"，有效缩减宽颈动脉瘤的颈部直径；同时其网格结构为后续弹簧圈栓塞提供支撑，防止弹簧圈疝入载瘤动脉，促进瘤腔内血栓形成与血流衰减，最终实现血流动力学隔离。
Syntra采用一体化编织或激光切割的金属内骨架设计，形成3D晶格状支撑结构。该结构具有多向柔顺性，能够自适应不规则瘤腔形态（如非囊状、分叶状动脉瘤），提供均匀的径向支撑力。与分段式或模块化设计相比，单体式结构消除了连接点断裂风险，提升了长期植入稳定性。
产品分为Syntra-21（兼容0.021"微导管，直径4-11mm+，13个规格）和Syntra-17（兼容0.017"微导管，直径4-8mm+）两大平台。规格以0.5mm为增量梯度设计，允许术者根据DSA测量的瘤体宽度、高度及颈口直径进行精确匹配，实现"定制化"瘤腔填充。
装置采用无配件一体化解脱机制，通过近端滑块的机械推拉动作（类似注射器原理）实现植入物释放，无需外部解脱手柄或电解/水压辅助装置。该设计简化了操作流程，缩短了放射暴露时间，并允许在释放前进行位置微调。
Syntra可与弹簧圈共用单一微导管完成治疗，无需支架-微导管"穿网眼"操作或球囊辅助技术。这一设计保留了传统弹簧圈栓塞的常规操作习惯，显著降低了技术门槛与学习曲线。
Arissa Medical的Syntra系统通过创新的囊内"折纸"技术、自适应3D内骨架结构及高度集成的输送系统，为宽颈、急性成角等复杂颅内动脉瘤提供了兼具安全性与易用性的解决方案，代表了神经介入器械向"精准化、简化流程"演进的重要方向。
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